智通財經(jīng)APP獲悉，Cassava Sciences (SAVA.US) 宣布，在該公司正在進行的一項針對于阿爾茨海默癥患者治療的重要后期臨床試驗中，完成了對simufilam的第三次中期階段安全性審查。

據(jù)了解，數(shù)據(jù)和安全監(jiān)測委員會(DSMB)的預審會議建議，Cassava Sciences 正在進行的重要3期臨床研究按公司既定的計劃繼續(xù)進行，不做任何修改。

今天的這一最新動態(tài)新聞是在2023年10月宣布的中期安全MRI數(shù)據(jù)之后所最新發(fā)布，中期安全MRI數(shù)據(jù)表明Cassava Sciences 旗下simufilam與治療中出現(xiàn)的淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常無關(guān)。

Cassava Sciences 是一家位于美國得克薩斯州的生物科技公司，專注于開發(fā)治療阿爾茨海默病的創(chuàng)新型藥物。其主要研發(fā)項目包括一種名為 simufilam 的藥物，該藥物旨在通過恢復腦部蛋白質(zhì)的正常結(jié)構(gòu)和功能來改善阿爾茨海默病患者的認知能力。

Cassava Sciences 在阿爾茨海默病治療藥物的臨床試驗中引起了廣泛關(guān)注。該公司最近的重磅動態(tài)涉及 simufilam 在第三期臨床試驗中的進展，吸引了專注于生物科技公司的投資機構(gòu)和醫(yī)學界的高度關(guān)注。這些試驗的成功將對阿爾茨海默病的治療帶來潛在的突破性進展。

受益于該項利好消息，該公司股價在美股盤前交易中上漲超2%。